アメリカ医師会は

カナビスを規制薬物の第１類

のままに据置くことを勧告している

（１）われわれＡＭＡは、深刻な症状にある患者の臨床前データ、ケーススタディ証言、あるいはそれらを適切に整理したエビデンスが、疾病の理解に役立ち、治療に応用できる可能性が考えられる場合には、カナビスとカナビノイドに関する適切で管理された一層深い研究を実施できるようにすることを求める。

（２）われわれＡＭＡは、そうした研究の結果が示されるまでは、カナビスを規制薬物法の第１類に留めておくことを勧告する。

（３）われわれＡＭＡは、カナビスの医療実用化を進める目的を持った高度な設計の臨床研究を実施するために、国立衛生研究所（ＮＩＨ）に対して、交付申請にともなう行政手続きが迅速に処理されるようにすることを強く求める。具体的には、

1. 公的な審査委員会を通じて、カナビスの臨床研究手順に関する安全基準と、被験者に対する標準的なインフォームド・コンセント・モデルを開発して、それらを研究者に情報提供する


2. 臨床研究に十分な財政支援を行い、認定された研究者が臨床研究目的のカナビスを適正に入手できるようにする


3. 研究の第一認可者が国立衛生研究所かどうかにかかわらず、麻薬取締局（ＤＥＡ）に登録された研究者が、食品医薬品局（ＦＤＡ）の認可を受けた正規の臨床研究を実施している限りは、さまざまな効力の均質カナビスとプラセボを国立ドラッグ乱用研究所（ＮＩＤＡ）から確実に入手できるようにする

（４）われわれＡＭＡは、カナビスの燃焼と煙の吸引にともなう健康への害を減らするために、国立衛生研究所がその資源と影響力を使って、煙を出さずにカナビスやＴＨＣを搬送できるシステムの開発を行うべきであると考える。

（５）われわれＡＭＡは、患者に効果のあるケアを実施するためにはさまざまな治療法について拘束を受けない自由な情報交換が不可欠であり、医師と患者の間でどのような代替治療について話し合われたとしても、双方のいすれも刑事制裁の対象にすべきではないと考える。

喫煙カナビスは、経口ＴＨＣ（マリノール）と同等かそれ以上の効果を持っている。また、プロクラルペラジンなどの従来の制吐剤に比べても、吐き気や嘔吐を抑える効果はずっと高い…

事例証言や調査及び臨床データによれば、喫煙カナビスと経口ＴＨＣには、多発性硬化症やトラウマの痙縮に苦しむ一部の患者に対して症状を緩和させる効果がある…

喫煙カナビスは、断続または慢性の痛みの苦しむ患者に恩恵をもたらす…

喫煙カナビスでは、好ましくない精神効果を最小限に抑えながら治療的恩恵が得られる服用量を患者が自己調整することが可能で、経口ＴＨＣよりも発現が早く、効果が不必要に長続きすることもない…

エイズ行動委員会、 アメリカ家庭医学会、 アメリカ看護師協会、 アメリカ予防医学協会、 アメリカ公衆衛生協会、 エイズ看護師協会、 カリフォルニア家庭医学会、 カリフォルニア医師会、 カリフォルニア薬剤師協会、 コネチカット・エイズ看護士協会、 フロリダ医師会、 ロサンゼルス郡エイズ委員会、 アメリカ・リンパ腫基金、 ニューヨーク州医師会、 アメリカ公衆衛生政策協会、 アメリカ・エイズ患者協会、 アメリカ・中毒看護師協会、 ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、 ニューメキシコ医師会、 社会的責任のための医師団、 サンフランシスコ医師会、 バージニア中毒看護師協会、 ウイスコンシン公衆衛生協会、 アラスカ・カリフォルニア・コロラド・コネチカット・ハワイ・イリノイ・ミシシッピー・ニュージャージー・ニューヨーク・ノースカロライナ・テキサス・バージニア・ウイスコンシンの各州看護師協会、……（ペイシェエント・アウトオブタイム のリストから）